Analyste en chimie

Recrutement GK

  • Laval, QC
  • Permanent
  • Full-time
  • 1 month ago
Rejoignez nous en tant qu'Analyste en chimie - Contrôle Qualité !Notre client est à la recherche d'un(e) analyste chimie pour une entreprise pharmaceutique bien établie située sur la Rive Nord de Montréal. Un poste orienté HPLC est aussi disponible !Mission du poste : Sous la supervision du Directeur QC, vous réaliserez des analyses physico-chimiques en respectant les BPF, les PON et les pharmacopées (USP, Ph. Eur.), afin de garantir la qualité et la conformité des produits.Compétences requises : DEC ou Bac en chimie, biochimie ou microbiologie ou détenir son évaluation comparative des études hors QC, Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur.) , des BPF/GMP, PON ou/et HPLC, Expérience de 2 années en laboratoire ou dans un poste similaire, esprit analytique.Tes avantages en un coup d'œil : Salaire compétitif, avantages sociaux/ REER, poste permanent, horaire de jour, 3 à 4 semaines de vacances, possibilités de plusieurs bonus ,possibilités d'avancementDétails des tes avantages :
  • Salaire complétif, selon l'expérience.
  • Horaire de jour flexible, du lundi au vendredi, temps plein
  • 3-4 semaines de vacances dès l'embauche et une politique de maladie/personnel « sans soucis »
  • Un généreux programme de reconnaissance des années services (3, 5, 10, 15, 20 ans, etc.)
  • Événement d'entreprise et activités sociales (BBQ, Installation pneu sur lieux de travail cabane à sucre, Noël, et beaucoup autres);
  • REER avec contribution de l'employeur
  • Bonus de Noël (1 semaine payée)
  • Bonus annuel de performance jusqu'à 2 000 $
  • Avantages sociaux : télémédecine, dentaire, lunettes et plus !
  • Milieu sécuritaire, encadrement professionnel
  • Programmes de formation et développement à l'interne.
Tes responsabilités :
  • Réaliser des analyses physico-chimiques sur des matières premières, produits en cours ou finis selon les pharmacopées et procédures internes ( PON/BPF/HPLC) ;
  • Travailler en conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les exigences réglementaires en vigueur ;
  • Documenter avec précision chaque étape d'analyse dans les registres et systèmes de gestion de laboratoire, selon les bonnes pratiques documentaires ;
  • Interpréter les résultats analytiques, valider les données et assurer leur intégration dans les systèmes informatisés ;
  • Identifier et signaler rapidement tout écart, anomalie ou non-conformité à l'équipe de supervision ;
  • · Effectuer les vérifications et étalonnages réguliers des instruments et équipements de laboratoire ;
  • S'assurer que l'environnement de travail est conforme aux normes d'hygiène, de sécurité et de qualité pharmaceutique ;
  • Contribuer à la formation technique des nouveaux employés, si requis ;
  • Suivre les priorités d'analyse établies par l'équipe de gestion ;
  • Participer activement aux investigations liées à des résultats hors spécifications ou à des déviations qualité ;
  • Optimiser l'organisation du travail afin d'assurer la productivité tout en respectant les exigences réglementaires ;
  • Réaliser, au besoin, toute autre tâche liée au soutien des activités analytiques du laboratoire.
Profil recherché :
  • DEC ou Baccalauréat en, chimie, microbiologie, biochimie ou l'équivalentce acquise ;
  • Détenir 2 ans d'expérience dans un poste similaire en laboratoire pharmaceutique;
  • Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur) ;
  • Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF) ;
  • Français à l'oral et Anglais à la lecture.
Postulez dès maintenant en appliquant directement sur le poste et nous serons ravis de recevoir ta candidature !Nous remercions tous les candidats pour leur intérêt, mais seuls ceux sélectionnés pour une entrevue seront contactés.Note : L'emploi du masculin dans ce texte a pour but de simplifier la lecture et inclut toutes les identités de genre.Pour consulter toutes nos offres d'emploi, veuillez visiter notre site web à l'adresse suivante : https://recrutementgk.com/emplois-disponiblesRecrutement GK

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