Coordonnateur.trice de recherche clinique - Gynécologie-oncologie (Institut de recherche)

Santé Montréal

  • Montreal, QC
  • $44,408-82,428 per year
  • Permanent
  • Full-time
  • 30 days ago
Coordonnateur.trice de recherche clinique - Gynécologie-oncologie (Institut de recherche)Lieu de travail :Assistants, , , ,Date d'affichage début :Le 5 août 2025Date de fin d'affichage :Le 5 octobre 2025Catégorie d'emploi :Recherche et enseignementStatut de l'employé :Temps plein temporaireNiveau de scolarité :BaccalauréatSalaire :44,408.00 $ - 82,427.80 $ /annéeQuart :Emploi de jourNombre de postes :1Villes et Arrondissements :MontréalDescription du posteINSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).Sommaire du poste
Sous la supervision de Dre Joanne Alfieri, le ou la coordinateur.trice de recherche clinique est chargé.e de coordonner les comités de tumeurs, intégrer les données du comité de tumeurs du groupe de gynécologie-oncologie, telles que les demandes d'imagerie et le suivi, et contribuer à l'identification des patients pour les essais cliniques disponibles.Fonctions et attributions
  • Examiner les dossiers médicaux, les listes de patient.es, les listes de salles d'opération et les rapports de pathologie des participant.es potentiel.les et comprendre l'évolution de leur maladie,
  • Assurer la collecte des données conformément aux normes ICH/GCP en temps voulu,
  • Saisir les informations cliniques pertinentes, notamment les résultats de laboratoire, les rapports de pathologie, le plan de traitement et l'évolution clinique du patient, dans la plateforme de données,
  • Coordonner avec l'équipe de recherche pour s'assurer que les données sont conformes aux normes de contrôle de la qualité,
  • Identifier et corriger les erreurs de données sources,
  • Participer aux réunions relatives aux plateformes de données de recherche,
  • Assister aux réunions avec le personnel titulaire lorsque des participant.es potentiel.les sont discutés et signaler les patient.es éligibles,
  • Recueillir des informations à des fins de publication,
  • Aider à préparer les résultats de la recherche et les données pour la publication,
  • Préparer le site pour des audits,
  • Répondre aux questions et aux demandes du commanditaire,
  • Traiter et expédier des échantillons biologiques.
Site web de l'organisationÉducation/ExpérienceÉducation : Baccalauréat
Domaine d'étude : SciencesCompétences requises
  • Excellentes compétences en français et en anglais, à l'oral et à l'écrit ,
  • Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles ,
  • Capacité à travailler de manière autonome ou avec des équipes avec un minimum de supervision.

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