Analyste CQ Niveau 1 – Chimie Humide (Contrat de 18 mois)
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- Markham, ON
- $26.00 per hour
- Permanent
- Full-time
- Exécuter et réaliser les analyses conformément aux méthodes, aux procédures opérationnelles normalisées (SOP), aux programmes de déviations et de gestion du changement, ainsi qu'aux lignes directrices cGMP.
- S'assurer que la documentation des bons de travail est complète en tout point et que tous les résultats sont consignés dans le cahier de laboratoire.
- Effectuer le travail quotidien assigné par le superviseur afin de maintenir un flux de travail efficace et de respecter les échéanciers établis.
- En cas d'échec d'un test, en informer immédiatement le gestionnaire de département avant de poursuivre. Participer aux enquêtes d'échec selon les instructions. Ne jeter aucune solution ou verrerie utilisée durant l'analyse.
- S'assurer que les équipements sont maintenus en bon état; effectuer les calibrations et qualifications requises; vérifier les solutions volumétriques/de test et les phases mobiles préparées.
- Consigner les résultats selon les formats standardisés et maintenir les carnets de notes en bon ordre. Préparer les rapports et enregistrer les données en temps opportun.
- Préparer et standardiser les solutions d'essai, solutions étalons et solutions volumétriques.
- Éducation : B.Sc. en chimie ou dans un domaine connexe.
- Expérience : plus de 5 à 7 ans d'expérience en laboratoire avec capacité démontrée à effectuer des tâches plus complexes.
- Maintenir l'aire de travail propre et organisée; nettoyer immédiatement les déversements; éliminer les déchets selon les procédures; manipuler correctement la verrerie et remplacer les solutions de laboratoire.
- Contribuer à la résolution de problèmes techniques routiniers et non routiniers.
- Respecter les principes 5S aux postes de travail et sous les hottes.
- Être en mesure de remplacer le superviseur en son absence pour répondre aux questions techniques et soutenir les autres analystes.
- Réaliser des analyses de routine et plus complexes sur des produits pharmaceutiques finis ou matières premières.
- Effectuer des tests à l'aide d'instruments HPLC, UPLC et dissolution, en obtenant des résultats exacts.
- Réaliser la calibration et la maintenance préventive des instruments/appareils d'essai (HPLC, GC, dissolution, thermomètre, four, etc.).
- Préparer et générer des rapports pour les vérifications, validations et transferts de méthodes.
- Capacité à exécuter les vérifications, validations et transferts de méthodes conformément aux protocoles approuvés.